Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
First branchial arch syndrome, Hemifacial microsomia, Laterofacial microsomia, Otomandibular dysostosis
Facial hemispasm, Focal myoclonus of face
Iron overload disease
Anaphylactoid purpura, Henoch-Schönlein purpura, IgA vasculitis, Purpura rheumatica, Rheumatoid purpura
Familial angioneurotic edema, HAE, Hereditary angioneurotic edema, Hereditary bradykinine-induced angioedema, Hereditary non histamine-induced angioedema
HMSN
Aganglionic megacolon, Colonic aganglionosis, Congenital intestinal aganglionosis, HSCR
HOGA, Hyperornithinemia, Hyperornithinemia-gyrate atrophy of choroid and retina syndrome, Ornithine aminotransferase deficiency
HPE
Atriodigital dysplasia type 1, HOS, Heart-hand syndrome type 1
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS), Progressive pancytopenia-immunodeficiency-cerebellar hypoplasia syndrome, Progressive pancytopenia-immunodeficiency-cerebellar hypoplasia syndrome
Huntington chorea
MPS1H/S, MPSIH/S, Mucopolysaccharidosis type 1H/S, Mucopolysaccharidosis type IH/S