Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
DMD, Severe dystrophinopathy, Duchenne type
Myotonic dystrophy type 1, Steinert disease
Myotonic dystrophy type 2, Proximal myotonic dystrophy, Ricker disease, Ricker syndrome
Silmälinssin luksaatio, Isolated ectopia lentis, Ectopia lentis syndrome, Familial ectopia lentis
Ehlers-Danlos syndrome, Classical EDS, cEDS
Chondroectodermal dysplasia, Mesodermic dysplasia
Der(22)t(11;22) syndrome, Supernumerary der(22) syndrome
EDMD
Churg-Straussin oireyhtymä, Allerginen granulomatoottinen vaskuliitti, Allerginen granulomatoottinen verisuonitulehdus, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis EGPA, Churg-Strauss syndrome, EGPA, Granulomatous allergic angiitis
EBS
Episodic ataxia with myokymia
Episodic ataxia type 2
Alpha-galactosidase A deficiency, Anderson-Fabry disease, Angiokeratoma corporis diffusum, Diffuse angiokeratoma, FD