Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
Chronic multifocal Langerhans cell histiocytosis, Multifocal eosinophilic granuloma
LGMD
Current pressure-sensitive neuropathy, HNPP, Heterozygous microdeletion 17p11.2p12, Potato-grubbing palsy, Tomaculous neuropathy, Tulip-bulb digger's palsy
First branchial arch syndrome, Hemifacial microsomia, Laterofacial microsomia, Otomandibular dysostosis
Facial hemispasm, Focal myoclonus of face
Iron overload disease
Anaphylactoid purpura, Henoch-Schönlein purpura, IgA vasculitis, Purpura rheumatica, Rheumatoid purpura
Familial angioneurotic edema, HAE, Hereditary angioneurotic edema, Hereditary bradykinine-induced angioedema, Hereditary non histamine-induced angioedema
HMSN
Aganglionic megacolon, Colonic aganglionosis, Congenital intestinal aganglionosis, HSCR
HOGA, Hyperornithinemia, Hyperornithinemia-gyrate atrophy of choroid and retina syndrome, Ornithine aminotransferase deficiency
HPE
Atriodigital dysplasia type 1, HOS, Heart-hand syndrome type 1