Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
Jackson-Weissin kraniosynostoosi, Craniosynostosis-midfacial hypoplasia-foot abnormalities syndrome, JWS, Craniosynostosis-midfacial hypoplasia-foot abnormalities syndrome, JWS
Temporaaliarteriitti, Ohimovaltimon tulehdus, Hortonin arteriitti, Arteritis temporalis, Temporalarterit, Jättecellsarterit, Giant cell arteritis, Horton disease, Temporal arteritis
IGCM
Juveniili neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, Batten disease, Juvenile NCL, Spielmeyer-Vogt disease, Batten disease, JNCL, Juvenile NCL, Spielmeyer-Vogt disease
CPD IV, Cerebelloparenchymal disorder IV, Classic Joubert syndrome, Joubert syndrome type A, Joubert-Boltshauser syndrome, Pure Joubert syndrome