Huntingtonin tauti

Huntingtonin tauti (HD) on etenevä perinnöllinen keskushermoston sairaus. Tauti aiheuttaa häiriöitä liikkeiden hallinnassa, muisti-, päättely- ja havaintotoiminnoissa.

Lisää tietoa diagnoosista Terveyskirjaston, Parkinsonliiton, Harvinaiskeskus Norion ja Suomen Parkinson-säätiön sivuilla.

***

Huntington disease (HD) is a rare neurodegenerative disorder of the central nervous system characterized by unwanted choreatic movements, behavioral and psychiatric disturbances and dementia.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 08.01.2020

Tarkempaa tietoa

Terveyskirjasto Parkinsonliitto, Huntingtonin tauti Harvinaiskeskus Norio, Huntingtonin taudin genetiikasta Suomen Parkinson-säätiö, Huntingtonin tauti Suomessa Orphanet, ORPHA:399 OMIM 143100

Yhdistykset ja tukiryhmät

Parkinsonliitto ry Suomen Huntington-yhdistys ry EHDN - European Huntington's Disease Network Harvinaiskeskus Norio

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.