Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
OEIS complex, Omphalocele-cloacal exstrophy-imperforate anus-spinal defect syndrome
Rasmussen syndrome
Uusiutuva monirustotulehdus, Relapsing polychondritis, Polychondropathia
Ring 18, Ring chromosome 18
Ring 20, Ring chromosome 20
Ring 22, Ring chromosome 22, r(22) syndrome
Rhizomelic chondrodysplasia, RCDP, RCDP
Pseudothalidomide syndrome, Roberts-SC phocomelia syndrome, SC phocomelia, SC pseudothalidomide syndrome
Pierre Robin sequence-oligodactyly syndrome
Poikiloderma of Rothmund-Thomson, RTS
Broad thumb-hallux syndrome, Broad thumbs-halluces syndrome
