Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
Idiopathic late-onset cerebellar ataxia, SAOA
Benign intracranial hypertension, IIH, Pseudotumor cerebri
IPF
Arthrogryposis multiplex congenita-whistling face syndrome, Illum syndrome, Illum syndrome
Hagberg-Santavuori disease, INCL, Infantile NCL, Santavuori disease, Santavuori-Haltia disease
Bloch-Siemens syndrome, Bloch-Sulzberger syndrome
West syndrome
IBM, Inclusion body myositis, IBM, Sporadic inclusion body myositis, sIBM
IOSCA, Ohaha syndrome, Ophthalmoplegia-hypotonia-ataxia-hypoacusis-athetosis syndrome
HI syndrome, Hypomelanosis of Ito, Pigmentary mosaicism, Ito type
