Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
ARSB deficiency, ASB deficiency, Arylsulfatase B deficiency, MPS6, MPSVI, Maroteaux-Lamy disease, Mucopolysaccharidosis type VI, N-acetylgalactosamine 4-sulfatase deficiency
Beta-glucuronidase deficiency, MPS7, MPSVII, Mucopolysaccharidosis type VII, Sly disease
MUL, Mulibrey growth disorder, Muscle-liver-brain-eye nanism
MmD, Multiminicore disease
MEN1, Wermer syndrome
Kahler disease, Medullary plasmacytoma, Myelomatosis, Plasma cell myeloma
Acquired myasthenia, Autoimmune myasthenia gravis
MPD, MPN, Myeloproliferative disorder
AMP deaminase deficiency, Myoadenylate deaminase deficiency
Myotonia congenita
X-linked myotubular myopathy, XLCNM, XLMTM
Onychoosteodysplasia, Turner-Kieser syndrome