Eosinofiilinen granulomatoottinen polyangiitti

Eosinofiilinen granulomatoottinen polyangiitti, EGPA, kuvailtiin ensimmäisen kerran sairauden vuonna 1951. Sairaus todetaan yleensä henkilöillä, joilla on astma, vaskuliitti eli verisuonitulehdus ja eosinofiilien eli jyvässolujensuuri määrä veressä.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinainen reuma ja Terveyskylän sivuilta.

***

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA), previously known as Churg-Strauss syndrome, is a systemic vasculitis of small-to medium vessels, characterized by asthma, transient pulmonary infiltrates, and hypereosinophilia.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 12.08.2019

Tulosta sivu

Nimet

Eosinofiilinen granulomatoottinen polyangiitti

Churg-Straussin oireyhtymä

Allerginen granulomatoottinen vaskuliitti

Allerginen granulomatoottinen verisuonitulehdus

Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis EGPA

Luokitus

GARD 6111

UMLS C0008728

MedDRA 10048594

ICD-10 M30.1

MeSH C531653

MeSH D015267

Tarkempaa tietoa

Harvinainen reuma, Eosinofiilinen granulomatoottinen polyangniitti, EGPA Terveyskylä - Syventävää tietoa vaskuliittia sairastavalle - ANCA-vaskuliitit Orphanet, ORPHA:183

Yhdistykset ja tukiryhmät

Harvinainen reuma Suomen Vaskuliittiyhdistys ry

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.