Hae ja selaa diagnooseja

Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.

Sairauden nimi

Muut nimet

Al-Awadi-Raas-Rothschildin oireyhtymä

Al Awadi-Raas-Rothschild syndrome, Aplasia/hypoplasia of limbs and pelvis, Congenital absence of ulna and fibula, Schinzel phocomelia syndrome, Severe limb deficit

Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä

AHDS, Allan-Herndon-Dudley syndrome, MCT8 deficiency, Monocarboxylate transporter 8 deficiency, X-linked intellectual disability-hypotonia syndrome

Allgroven oireyhtymä

2A syndrome, 3A syndrome, 4A syndrome, AAA syndrome, Achalasia-addisonianism-alacrima syndrome, Adrenal insufficiency-achalasia-alacrima syndrome, Allgrove syndrome, Double A syndrome, Quaternary A syndrome, Triple A syndrome