Harvinaissairauksien kansallisen konferenssin 9.5.2017 puheenvuorot
Harvinaissairauksien kansallinen konferenssi järjestettiin 9.5.2017 Espoon Hanasaaressa. Konferenssin otsikkona oli ”Sujuvat palvelupolut harvinaissairaille: kansallisesta ohjelmasta uuteen soteen”.
Alla tallenteet yksittäisistä puheenvuoroista luentokalvoineen.
Harvinaissairauksien palvelut uudessa sotessa
Timo Keistinen (STM): Konferenssin avaus
Timo Keistinen (STM): Keskittämisasetus
Tuija Kumpulainen (STM): Valinnanvapaus – mikä muuttuu vai muuttuuko mikään
Tuija Kumpulainen (STM): Henkilökohtainen budjetointi
Ilona Autti-Rämö: Harvinaissairauksien kansallinen ohjelma 2014–2017
kommenttipuheenvuoro: Mikko Seppänen, Hake-yksikkö, HUS
kommenttipuheenvuoro: Hanna Eloranta, Harvinaiset-verkosto
Johanna Uusimaa (OYS) Tuoretta tietoa harvinaissairauksien alueellisesta esiintymisestä ja erikoissairaanhoidon kustannuksista OYS:ssa ja HUS:ssa
Harvinaissairaan palvelupolut uudessa sotessa: kolme tapausta
Oireista diagnoosiin
tapausten esittely, Jarmo Jääskeläinen, KYS
kommenttipuheenvuoro: Outi Kuismin, OYS
paneelikeskustelu: Outi Kuismin, OYS; Harri Makkonen, Kuopion tk; Ritva Pirttimaa, Harvinaiset-verkosto
Harvinaissairaan palvelupolut uudessa sotessa: kolme tapausta
Diagnoosista hoitoon
tapausten esittely, Jarmo Jääskeläinen, KYS
kommenttipuheenvuoro: Karri Penttilä, Fimea
paneelikeskustelu: Karri Penttilä, Fimea; Heikki Lukkarinen, TYKS; Ritva Pirttimaa, Harvinaiset-verkosto
Harvinaissairaan palvelupolut uudessa sotessa: kolme tapausta
Arjessa selviämisen tuki, kuntoutus & etuudet
tapausten esittely, Jarmo Jääskeläinen, KYS
kommenttipuheenvuoro: Ilona Autti-Rämö, KELA
paneelikeskustelu: Ilona Autti-Rämö, KELA; Eija Ahonen, HUS; Danielle Engström, HUS; Ritva Pirttimaa, Harvinaiset-verkosto
Yhteenveto & keskustelu
Matti Salo (TAYS) ja Heikki Lukkarinen (TYKS): Millä kansallisen yhteistyön mallilla tästä eteenpäin?
Jaa:
Uutiset
Uutinen
IBD ja muut suolistosairaudet ry verkoston jäseneksiIBD ja muut suolistosairaudet ry on liittynyt Harvinaiset-verkostoon. Verkostoon kuuluu nyt 20 harvinaistyötä tekevää valtakunnallista sote-alan kattojärjestöä. Verkoston jäseniä yhdistää halu vaikuttaa ja tehdä yhteistyötä kaikkien harvinaissairaiden hyväksi.
Uutinen
Uusi kansallinen ohjelma on julkaistuHarvinaissairauksia ja -sairaita yhdistävät sairaudesta riippumatta samankaltaiset haasteet, joka liittyvät usein diagnostiikkaan, hoitoon ja arjessa selviytymiseen. Uusi, järjestyksessä jo kolmas harvinaissairauksien ohjelma jatkaa edellisten jäljillä ja kohdentuu erityisesti tietopohjan ja…
Uutinen
Aiheita eduskunnan Harvinaissairaudet-ryhmälle?Onko yhdistyksellänne jokin harvinaisuuteen liittyvä asia, kysymys tai tieto, josta ajattelisitte olevan hyötyä eduskunnan Harvinaissairaudet-yhteistyöryhmälle tai joka mielestänne tulisi viedä ryhmän käsiteltäväksi?