Mukopolysakkaridoosi IV
Mukopolysakkaridoosi tyyppi IV (MPS IV) kuuluu mukopolysakkaridoosien tautiperheeseen ja on lysosomaalinen kertymäsairaus. MPS IV:stä on olemassa kaksi eri muotoa A ja B, joita ei voi helposti erottaa toisistaan kliinisen kuvan perusteella. Yhteistä A- ja B-muodoille ovat luun metafyysin ja nikama-välilevy-selkärangan kasvuhäiriöt.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskylän sivuilla sekä Invalidiliiton Mukopolysakkaridoosit-oppaassa.
Mukopolysakkaridooseista lisää tietoa täällä.
***
Mucopolysaccharidosis type IV (MPS IV) is a lysosomal storage disease belonging to the group of mucopolysaccharidoses, and characterised by spondylo-epiphyso-metaphyseal dysplasia. It exists in two forms, A and B.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 01.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.