Verkkokeskustelu vanhemmille, joiden lapsella on hiljattain diagnosoitu harvinainen sairaus

Verkkokeskustelu tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia, kuulla tarjolla olevista palveluista ja tavata verkon välityksellä muita samassa tilanteessa olevia. Mukaan voi tulla halutessaan vain myös kuulolle. Keskusteluissa on mukana alustajana perinnöllisyyslääkäri Helena Kääriäinen sekä Harvinaiskeskus Norion asiantuntijoita.

Kohderyhmä

Verkkokeskustelu vanhemmille, joiden lapsella on hiljattain diagnosoitu harvinainen sairaus

Järjestäjä

Harvinaiskeskus Norio

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 14.05. Ensitiedon antaminen -webinaari Lue lisää
  • 24.05. Harvinainen sairaus ja toiveena lapsi – vertaistapaaminen Lue lisää
  • 05.06. Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä Lue lisää