Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä
Tilaisuus tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia sekä kuulla lisää tietoa harvinaisista sairauksista, perimästä sekä Harvinaiskeskus Norion palveluista. Iltaa vetävät Harvinaiskeskus Norion työntekijät, mm. perinnöllisyyshoitaja Ulla Parisaari ja mukana omaa kokemustaan jakamassa on vanhempi, jonka lapsen harvinaisen diagnoosin saamisesta on jo kulunut pidempi aika. Osallistujilta ei edellytetä puhumista, mutta kysymyksiä ja kommentteja voi esittää chatissa. Mukaan voi siis hyvin tulla vain kuulolle ja vaikka ei olisi vielä valmis jakamaan omia kokemuksia.
Kohderyhmä
Vanhemmat, joiden lapsi on hiljattain saanut harvinaisen diagnoosin
Järjestäjä
Harvinaiskeskus Norio, KVTL ry
Jaa:
