Zimmermann-Labandin oireyhtymä
Zimmermann-Labandin oireyhtymä on synnynnäinen ja erittäin harvinainen geneettinen oireyhtymä. Kliiniset oireet ovat syntymän aikoihin heti todettavissa erityisesti sormissa ja varpaissa. Muut oireet voivat tulla selvemmin esiin vasta myöhemmin lapsuudessa. Zimmermann-Labandin oireyhtymäkuva voi vaihdella huomattavasti yksilöstä toiseen.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion sivulla.
***
Zimmermann-Laband syndrome (ZLS) is a rare disorder characterized by gingival fibromatosis, coarse facial appearance, and absence or hypoplasia of nails or terminal phalanges of hands and feet.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 20.07.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.