Wilsonin tauti

Wilsonin tauti on synnynnäinen aineenvaihduntahäiriö, jossa kuparia sitoutuu aivoihin, silmiin, munuaisiin ja maksaan. Se johtaa hoitamattomana varhaiseen kuolemaan. Tautiin sairastuu niin miehiä kuin naisiakin ja sitä esiintyy kaikkialla maailmassa. Wilsonin tauti vaatii elinikäistä hoitoa. Jos häiriö havaitaan varhain ja kuparin kertyminen elimistöön estetään. Wilsonin taudin saanut potilas voi nauttia terveestä elämästä siinä missä kuka tahansa.

Lisää tietoa diagnoosista Parkinsonliiton ja Munuais- ja maksaliiton sivuilla sekä Terveyskirjaston artikkelissa.

***

Wilson disease is a very rare inherited multisystemic disease presenting non-specific neurological, hepatic, psychiatric or osseo-muscular manifestations due to excessive copper deposition in the body.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 08.01.2020

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.