Waldenströmin makroglobulinemia
Waldenströmin makroglobulinemia eli Waldenströmin tauti on non-Hodgkin-lymfoomien ryhmään kuuluva hitaasti etenevä (krooninen) lymfaattisen järjestelmän syöpäsairaus. Waldenströmin makroglobulinemia on harvinainen sairaus. Se todetaan vuosittain vain noin kymmenellä suomalaisella. Potilaat ovat taudin toteamisvaiheessa keskimäärin 60–70-vuotiaita. Potilaista suunnilleen kaksi kolmannesta on miehiä.
Lisää tietoa sairaudesta Terveyskylän ja Terveyskirjaston sivuilta. Suomen Syöpäpotilaat ry:n sivuilta löytyy opas pdf-muodossa sekä linkki potilasverkostoon.
***
Waldenström macroglobulinemia (WM) is an indolent B-cell lymphoproliferative disorder characterized by the accumulation of monoclonal cells in the bone marrow and peripheral lymphoid tissues, and associated with the production of serum immunoglobulin M (IgM) monoclonal protein.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 10.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.