Von Hippel-Lindaun tauti
Von Hippel-Lindaun tauti on perinnöllinen kasvaimille altistava oireyhtymä, jossa kehittyy lukuisia erilaisia hyvän- ja pahanlaatuisia kasvaimia. Tyypillisimpiä ovat verkkokalvon, pikkuaivojen ja selkäytimen hemangioblastoomat sekä hypernefrooma ja feokromosytooma. Tauti on yhtä yleinen miehillä ja naisilla.
Lisää tietoa diagnoosista Terveyskirjaston sivulla.
***
Von Hippel-Lindau disease (VHL) is a familial cancer predisposition syndrome associated with a variety of malignant and benign neoplasms, most frequently retinal, cerebellar, and spinal hemangioblastoma, renal cell carcinoma (RCC), and pheochromocytoma.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 23.09.2019
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.