Turnerin oireyhtymä

Turnerin oireyhtymä on tytöillä esiintyvä synnynnäinen kromosomipoikkeavuus, muutos tai puutos X-kromosomissa. Tyypillisiä oireita ovat mm. lyhytkasvuisuus, sisäelinongelmat ja lapsettomuus.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskirjaston sivuilla sekä Invalidiliiton oppaassa. Terveyskylän sivuilla on kokemustarina Turnerin oireyhtymästä.

***

Turner syndrome is a chromosomal disorder associated with the complete or partial absence of an X chromosome.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 03.08.2019

Sairauteen liittyviä tapahtumia

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.