Synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä

Synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä on perinnöllinen rytmihäiriösairaus, joka altistaa potilaan vakaville rytmihäiriöille. Oireyhtymä johtuu geenivirheen aiheuttamasta ionikanavan rakennepoikkeavuudesta sydämessä.

Lisää tietoa diagnoosista Sydänliiton sivuilla sekä Suomen Kardiologisen Seuran työryhmän raportissa, Pitkä QT ‑oireyhtymä: kansallinen suositus.

***

Congenital long QT syndrome (LQTS) is a hereditary cardiac disease characterized by a prolongation of the QT interval at basal ECG and by a high risk of life-threatening arrhythmias.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 25.10.2018

Tulosta sivu

Nimet

Synnynnäinen pitkä QT-oireyhtymä

Congenital long QT syndrome

LQTS

Luokitus

UMLS C1141890

MedDRA 10057926

OMIM 618447

OMIM 611820

OMIM 612347

OMIM 612955

OMIM 613485

OMIM 613688

OMIM 613693

OMIM 613695

OMIM 616247

OMIM 616249

ICD-10: I45.8

OMIM 192500

OMIM 220400

OMIM 600919

OMIM 601005

OMIM 603830

OMIM 611818

OMIM 611819

Tarkempaa tietoa

Sydänliitto, pitkä QT-oireyhtymä Pitkä QT ‑oireyhtymä: kansallinen suositus, Suomen Kardiologisen Seuran työryhmän raportti Orphanet OMIM 192500 OMIM 600919 OMIM 603830 OMIM 611818 OMIM 611819 OMIM 611820 OMIM 612955 OMIM 613485 OMIM 613688 OMIM 613693 OMIM 613695 OMIM 220400 OMIM 612347 OMIM 601005 OMIM 616247 OMIM 616249

Yhdistykset ja tukiryhmät

Sydänliitto Sydänlapset ja -aikuiset Facebook-ryhmä, Pitkä QT - LQTS

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.