Sturge-Weberin oireyhtymä

Sturge-Weberin syndrooma (SWS) on harvinainen synnynnäinen sairaus. Siihen liittyy löydöksiä kasvoissa, silmissä ja aivoissa tai vain kahdessa tai yhdessä edellä luetelluissa kehon osissa. Oirekuvan vaikeusaste vaihtelee suuresti yksilöstä toiseen. Useimmat oireyhtymään liittyvät oireet ilmenevät usein heti syntymän yhteydessä. Jotkut oireista kehittyy kuitenkin vasta aikuisuudessa.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion, Epilepsialiiton ja Terveyskylän sivuilla.

***

Sturge-Weber syndrome (SWS) is a rare congenital neurocutaneous disorder characterized by facial capillary malformations and/or cerebral and ocular ipsilateral vascular malformations that result in variable degrees of ocular and neurological anomalies.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 23.09.2019

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.