Spinoserebellaarinen ataksia tyyppi 11
Spinoserebellaarinen ataksia tyyppi 11, eli SCA11, lukeutuu harvinaisten ataksiaa aiheuttavien sairauksien moninaiseen ryhmään. SCA11:n oireet alkavat keski-ikäisenä, tavallisimmin 30 vuoden iässä tai myöhemmin ja pääsääntöisesti etenevät hitaasti.
Lisää tietoa diagnoosista Neuroliiton ja Terveyskylän sivuilla.
***
Spinocerebellar ataxia type 11 (SCA11) is a subtype of autosomal dominant cerebellar ataxia type III (ADCA type III; see this term) characterized by the early-onset of cerebellar signs, eye movement abnormalities and pyramidal signs.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 25.10.2018
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.