Pulmonaalinen alveolaarinen proteinoosi
Pulmonaalinen alveolaarinen proteinoosi (PAP) on erittäin harvinainen keuhkokudoksen sairaus.
Diagnoosista ei löydy suomenkielistä kuvausta, sitä voi pyytää Hengitysliitolta. Linkit Hengitysliiton ja Terveyskylän sivuille, joilla mainitaan harvinaiset keuhkosairaudet.
***
Pulmonary alveolar proteinosis (PAP) is a rare lung disease characterized by the accumulation of a lipoproteinaceous substance in the distal air spaces which positively stains with periodic acid-Schiff (PAS).
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 25.10.2018
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.