Noonanin oireyhtymä

Noonanin oireyhtymä tunnistetaan tyypillisten kasvon- ja kehonpiirteiden, lievän lyhyt­kasvuisuuden ja synnynnäisen sydänvian perusteella, mutta taudinkuvaltaan oire­yhtymä vaihtelee suuresti.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion sivulla sekä Terveyskirjaston artikkelissa.

***

Noonan Syndrome (NS) is characterised by short stature, typical facial dysmorphism and congenital heart defects.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 22.09.2019

Tarkempaa tietoa

Harvinaiskeskus Norio, Noonanin oireyhtymä Terveyskirjasto Orphanet, ORPHA:648 OMIM 163950 OMIM 605275 OMIM 610733 OMIM 609942 OMIM 611553 OMIM 613224 OMIM 613706 OMIM 615355 OMIM 616559 OMIM 616564

Yhdistykset ja tukiryhmät

Harvinaiskeskus Norio Suomen Noonan-yhdistys

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.