Neu-Laxovan oireyhtymä
Neu-Laxovan oireyhtymä on harvinainen oireyhtymä, johon kuuluu useita eri epämuodostumia. Tyypillisiä ovat mm. vakava sikiön kasvun viivästymä kohdussa, vaikea mikrokefalia, kasvojen epämuodostumat sekä ihosairaus iktyoosi.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion sivulla.
***
Neu-Laxova syndrome (NLS) is a rare, multiple malformation syndrome characterised by severe intrauterine growth retardation (IUGR), severe microcephaly with a sloping forehead, severe ichthyosis (collodion baby type), and facial dysmorphism.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 05.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.