Moyamoya-tauti
Moyamoya-tauti on valtimoperäinen sairaus, jonka taustalla on kallonpohjan aivoverisuonten etenevä ahtautuminen. Tauti voi johtaa TIA-kohtauksiin tai aivohalvauksiin. Taudin ilmiasussa ja taudinkulussa on suurta vaihtelua, mutta tauti on yleensä etenevä. Idiopaattista tautia kutsutaan Moyamoyan taudiksi, kun taas sirppisoluanemian ja neurofibromatoosin aiheuttamaa sekundaarista tautia kutsutaan Moyamoyan oireyhtymäksi.
Moyamoya-taudin etiologia on vielä tuntematon, mutta sen ajatellaan olevan monitekijäinen geneettinen sairaus. Tauti ilmenee yleisimmin lapsuusiässä tai keski-iässä.
Lisää tietoa diagnoosista löytyy Terveyskirjaston sivuilta.
***
Moyamoya disease (MMD) is a rare intracranial arteriopathy involving progressive stenosis of the cerebral vasculature located at the base of the brain causing transient ischemic attacks or strokes.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 02.11.2021
Tarkempaa tietoa
Lisätietoa tästä diagnoosista löydät alla olevista linkeistä.
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.