Marfanin oireyhtymä
Marfanin oireyhtymä on perinnöllinen sidekudossairaus, jonka vaikutukset kohdistuvat useisiin elimiin, kuten luustoon, silmiin, sydämeen ja verisuoniin. Tyypillisiä oireita ovat sydämestä lähtevän suuren valtimon (aortan) tyven laajentuma, vahva likinäköisyys, silmän linssin siirtymä, kasvun kiihtyminen noin 5-vuotiaana, pitkäraajaisuus sekä pitkät kämmenet ja jalkaterät.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion sivulla, Terveyskirjaston artikkelissa sekä Invalidiliiton julkaisemassa Marfan-oppaassa.
***
Marfan syndrome is a systemic disease of connective tissue characterized by a variable combination of cardiovascular, musculo-skeletal, ophthalmic and pulmonary manifestations.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 30.07.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.