Gastro-intestinaalinen stroomatuumori GIST
Gastro-intestinaalinen stroomatuumori eli GIST (lyhenne englannin kielen sanoista GastroIntestinal Stromal Tumor) on ruuansulatuskanavan tukikudoksen eli strooman harvinainen pehmytkudossarkooma, syöpä. Suomessa todetaan GIST-kasvaimia noin 50 vuosittain. Keski-ikä on 63 vuotta taudin toteamishetkellä, mutta joskus tautia todetaan myös alle 20-vuotiailla. Tavallisimmin kasvain sijaitsee mahalaukussa, mutta se voi olla missä tahansa ruoansulatuskanavan alueella. Noin joka viides löydetään levinneenä, jolloin tavallisin etäpesäkkeiden paikka on maksa.
Lisää tietoa diagnoosista on Suomen syöpäpotilaat ry:n ja Terveyskylän sivuilla, linkki myös GIST-potilasverkostoon.
***
Gastrointestinal stromal tumor (GIST) is the most common mesenchymal neoplasm of the gastrointestinal (GI) tract, typically presenting in adults over the age of 40 (mean age 63), and only rarely in children, in various regions of the GI tract, most commonly the stomach or small intestine but also less commonly in the esophagus, appendix, rectum and colon. GISTs can be asymptomatic or present with various non-specific signs, depending on the location and size of tumor, such as loss of appetite, anemia, weight loss, fatigue, abdominal discomfort or fullness, nausea, vomiting, as well as an abdominal mass, blood in stool, and intestinal obstruction. GISTs can also be seen in familial syndromes such as Carney triad and neurofibromatosis type 1 (see these terms).
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 11.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.