Dentin tauti

Dentin tauti on harvinainen geneettinen munuaistiehyen toimintahäiriöstä johtuva sairaus. Oireyhtymä puhkeaa lapsuudessa ja se esiintyy pääasiassa miehillä. Dentin taudista on olemassa kaksi eri tyyppiä: tyypit 1 ja 2.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskylän sivuilla.

***

Dent disease is a rare genetic renal tubular disease characterized by manifestations of proximal tubule dysfunction.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 08.08.2019

Tulosta sivu

Nimet

Dentin tauti

Dent syndrome

Low-molecular-weight proteinuria with hypercalciuria and nephrocalcinosis

Renal Fanconi syndrome with nephrocalcinosis and renal stones

X-linked recessive hypercalciuric hypophosphatemic rickets

X-linked recessive nephrolithiasis

Luokitus

MeSH C545036

UMLS C1839874

OMIM 300009

OMIM 300554

OMIM 300555

OMIM 308990

OMIM 310468

UMLS C0878681

MedDRA 10069199

MeSH D057973

ICD-10 N25.8

Tarkempaa tietoa

Harvinaiskeskus Norio, Dentin tauti Terveyskylä - Harvinaissairaudet - Munuaistubulustaudit Orphanet, ORPHA:1652 OMIM 300009 OMIM 310468 OMIM 308990 OMIM 300555 OMIM 300554

Yhdistykset ja tukiryhmät

Harvinaiskeskus Norio Munuais- ja maksaliitto

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.