Bartterin oireyhtymä

Bartterin oireyhtymä koostuu ryhmästä harvinaisia munuaistauteja. Näille munuaistaudeille ovat tyypillisiä suolan takaisinimeytymisen häiriö munuaisissa, joka johtaa veren vähentyneeseen kalium-pitoisuuteen ja samalla elimistön emäksisyyden lisääntymiseen. Lisäksi munuaisiin kertyy kalsiumia.

Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion ja Terveyskylän sivuilla.

***

Bartter syndrome is a group of rare renal tubular disease characterized by impaired salt reabsorption in the thick ascending limb of Henle’s loop and clinically by the association of hypokalemic alkalosis, hypercalciuria/nephrocalcinosis, increased levels of plasma renin and aldosterone, low blood pressure and vascular resistance to angiotensin II.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 08.08.2019

Tulosta sivu

Nimet

Bartterin oireyhtymä

Bartter syndrome

Renal tubular normotensive hypokalemic alkalosis with hypercalciuria

Salt-losing tubular disorder, Henle's loop type

Salt-wasting tubulopathy, Henle's loop type

Luokitus

OMIM 241200

OMIM 601198

OMIM 601678

OMIM 602522

OMIM 607364

OMIM 613090

MeSH D001477

UMLS C0004775

MedDRA 10050839

ICD-10 E26.8

OMIM 300971

GARD 5893

Tarkempaa tietoa

Harvinaiskeskus Norio, Bartterin oireyhtymä Terveyskylä - Harvinaissairaudet - Munuaistubulustaudit Orphanet, ORPHA:112 OMIM 601198 OMIM 241200 OMIM 601678 OMIM 607364 OMIM 602522 OMIM 613090 OMIM 300971

Yhdistykset ja tukiryhmät

Harvinaiskeskus Norio Munuais- ja maksaliitto

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.