Angelmanin oireyhtymä

Angelmanin oireyhtymä on kromosomi 15:n poikkeavuudesta johtuva kehitysvamma.

Lisää tietoa diagnoosista Kehitysvammaisten Tukiliiton ja Suomen Angelman-yhdistyksen sivuilla.

***

Angelman syndrome (AS) is a neurogenetic disorder characterized by severe intellectual deficit and distinct facial dysmorphic features.
Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 25.10.2018

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.