Aicardi-Goutierèsin oireyhtymä

Aicardi-Goutierèsin oireyhtymä eli AGS kuuluu leukodystrofioihin, jotka ovat keskushermoston valkean aineen häiriöitä.

Lisää tietoa tästä diagnoosista löytyy Harvinaiskeskus Norion sivulla.

***

Aicardi-Goutières syndrome (AGS) is an inherited, subacute encephalopathy characterised by the association of basal ganglia calcification, leukodystrophy and cerebrospinal fluid (CSF) lymphocytosis.

Lähde: Orphanet

Päivitetty viimeksi 26.07.2019

Tulosta sivu

Nimet

Aicardi-Goutierèsin oireyhtymä

Encephalopathy with basal ganglia calcification

Encephalopathy with intracranial calcification and chronic lymphocytosis of cerebrospinal fluid

Luokitus

MeSH C535607

ICD-10 G31.8

OMIM 114100

OMIM 225750

OMIM 610181

OMIM 610329

OMIM 610333

OMIM 612952

OMIM 615010

OMIM 615846

UMLS C0393591

GARD 575

GARD 10151

Tarkempaa tietoa

Harvinaiskeskus Norio, Aicardi–Goutierèsin oireyhtymä Orphanet, ORPHA:51 OMIM 225750 OMIM 610181 OMIM 610329 OMIM 610333 OMIM 612952 OMIM 615010 OMIM 114100 OMIM 615846

Yhdistykset ja tukiryhmät

Harvinaiskeskus Norio

Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?

Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.