Vasta saatu harvinainen diagnoosi perheessä
Verkkokeskustelu tarjoaa mahdollisuuden pureskella vasta saatua diagnoosia, kuulla tarjolla olevista palveluista ja tavata verkon välityksellä muita samassa tilanteessa olevia. Mukaan voi tulla halutessaan vain myös kuulolle. Keskusteluissa on mukana alustajana perinnöllisyyslääkäri Helena Kääriäinen sekä Harvinaiskeskus Norion asiantuntijoita.
Kohderyhmä
Perheet joissa lapsella diagnosoitu hiljattain harvinainen sairaus, vamma, oireyhtymä, kromosomimuutos tai geenimuutos
Järjestäjä
Harvinaiskeskus Norio
Jaa:
