Virtuella samtalsgrupp för föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom (4 träffar)
Träffarna riktar sig till föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom efter födseln och senare under barndomen (t.ex. kromosomavvikelse, ett sällsynt syndrom eller av en orsak som är okänd). Det kan ha gått en längre eller kortare tid sedan ert barn dog, det räcker att ni känner er redo att bearbeta era upplevelser i en kamratstödsgrupp.
Tidpunkt: 2.11, 9.11, 16.11, 23.11, kl. 18:00-19:30 virtuellt på Zoom.
Träffarna leds av Annika Nyman och Maria Hintze från Folkhälsan.
Kohderyhmä
Föräldrar som mist sitt barn på grund av en sällsynt sjukdom
Järjestäjä
Folkhälsan
Jaa:
