Kansallinen harvinaissairauksien ohjelma lausuntokierroksella
Uusi kansallinen harvinaissairauksien ohjelmaluonnos on nyt kommentoitavissa. Varsinainen lausuntopyyntö on kohdennettu keskeisille sidosryhmille, mutta myös muilla on mahdollisuus lausua mielipiteensä. Viimeistelty ohjelma on tarkoitus julkaista kesään mennessä.
Kansallinen harvinaissairauksien ohjelmauudistus loppuvaiheessa
Kansallisen ohjelman 2019-2022 kolme keskeistä teemaa ovat harvinaissairaiden osallisuus, osaamisen lisääminen ja koordinaation vahvistaminen, joita kaikkia tarkastellaan palvelujärjestelmän eri tasoilla. Ohjelma määrittelee suuntalinjoja ohjelman toimeenpanoon harvinaissairauksien parissa toimiville tahoille.
Harvinaissairaan osallistumista itseään koskevaan päätöksentekoon halutaan vahvistaa ja yhteistyötä sosiaali- ja terveydenhuollon ammattilaisten kanssa tiivistää. Ohjelman tavoitteena on edistää harvinaissairaiden ja heidän läheistensä mahdollisuuksia vaikuttaa palveluiden suunnitteluun, arviointiin ja kehittämiseen sekä lisätä harvinaissairaita edustavien potilasjärjestöjen vaikutus- ja osallistumismahdollisuuksia palvelujärjestelmän eri tasoilla.
Tavoitteena on myös ajantasaisen ja oikean tiedon lisääminen sekä osaamisen vahvistaminen sosiaali- ja terveydenhuollossa. Eri tahojen yhteistyötä ja valtakunnallista työnjakoa edistetään vahvistamalla alueellista ja kansallista koordinaatiota. On tärkeää, että ohjelman toimeenpanoon sitoutuvat kaikki harvinaissairauksien parissa toimivat tahot.
Ohjelmasta lausuminen
Luonnos uudeksi kansalliseksi ohjelmaksi on nyt annettu lausuntokierrokselle. Kommentit tulee antaa STM:lle 24.5. mennessä lausuntosivulla olevien ohjeiden mukaisesti.
Linkki lausuntopalvelu-sivulle
Uusi ohjelma on laadittu sosiaali- ja terveysministeriön asettamassa Harvinaiset sairaudet -työryhmän alatyöryhmässä ja työryhmä on sen hyväksynyt. Ohjelman toimittajana on toiminut alatyöryhmän jäsen ja Harvinaiset-verkoston edustaja Risto Heikkinen Allergia-, iho- ja astmaliitosta.
Onko sinulla kommentoitavaa, mutta et halua antaa omaa lausuntoa?
Jos et halua antaa erillistä lausuntoa, niin voit myös kertoa verkostolle ajatuksiasi ohjelmaluonnoksen sisällöstä. Välitämme saamamme viestit kootusti työryhmän tiedoksi. Otamme kommentteja vastaan sähköpostitse osoitteeseen harvinaiset[at]harvinaiset.fi 20.5. saakka. Laita viestin otsikoksi Kansallinen ohjelma.
Käy tutustumassa tulevaan ohjelmaan ja kerro mielipiteesi!
Uutiset
Uutinen
Tietoa eurooppalaisista osaamisverkostoista suomeksiTiedätkö, mitä ovat eurooppalaiset osaamisverkostot ja mitä hyötyä niistä on harvinaissairaille? Euroopan komissio on julkaissut eurooppalaisten osaamisverkostojen (ERN) toiminnasta suomenkielisen kirjasen. Julkaisussa kerrotaan yleisesti osaamisverkostotoiminnasta ja sen merkityksestä. Lisäksi esitellään…
Uutinen
Harvinaissairauksissa psyykkisen tuen tarve korostuuHarvinaissairaudet eivät vaikuta ainoastaan fyysiseen terveyteen, vaan ihmisten kokonaisvaltaiseen hyvinvointiin ja elämänlaatuun. Siksi psyykkisen hyvinvoinnin tukeminen tulee nähdä olennaisena osana harvinaissairauksien hoitoa, palveluita ja politiikkatoimia.