Vad kan vi få reda på om arvsmassan? Föreläsningsserie om genetisk testning

tapahtuman kuva

Välkommen på vår föreläsningsserie om genetiska test. Vi riktar oss till dig som vill veta vad man egentligen kan testa, som funderat på om kommersiella gentest ger pålitlig information och till dig som vill veta mera om fosterdiagnostik.

Vi använder mötesplattformen Zoom. Du får möteslänken dagen innan respektive föreläsning.

22.9
ABC om nedärvning och ovanliga diagnoser:
– vad är utmärkande för sällsynta sjukdomar?
– hur kan mutationer nedärvas?
– var erbjuds diagnostik, stöd och information?

Maria Hintze, sakkunnig, Folkhälsan
Annika Nyman, handledare, Folkhälsan

29.9
Nyfiken på kommersiella gentest:
– vad är nyttan och vilka riskerna?

Peter Hackman, seniorforskare, docent, Biomedicum

6.10
När generna står bakom symtomen:
– hur testa sig fram till en diagnos?
– hurdana test finns det?

Maria Soller, överläkare, docent, Karolinska sjukhuset – klinisk genetik

13.10
Fosterdiagnostik och bebin i magen:
– vad kan vi få reda på med hjälp av test?
– vilka kan utmaningarna vara?

Sonja Strang-Karlsson, specialistläkare, docent, HNS – klinisk genetik

Kohderyhmä

Alla intresserade

Järjestäjä

Folkhälsan

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 25.01. Harvinaissairauksien kuntoutuspolku -koulutussarja 25.1.–15.2.2023 Lue lisää
  • 22.03. Harvinaisen sairauden vaikutus perhesuunnitteluun ja raskauteen -seminaari/ Sällsynta diagnosers inverkan på familjeplanering och graviditet Lue lisää