Verkkokeskustelut harvinaislapsen vanhemmille

Invalidiliiton Harvinaiset-yksikön vertaistuellisissa verkkokeskusteluissa keskustellaan lapsen harvinaissairauteen ja kuntoutumiseen liittyvistä teemoista maaliskuussa torstai-iltaisin.

Jokaisen tapaamisen alussa kuullaan alustus illan teemasta asiantuntijalta tai kokemustoimijalta, jotka myös vastaavat mieltä askarruttaviin kysymyksiin. Verkkokeskusteluja ei nauhoiteta ja ne ovat kertaluontoisia. Tule jakamaan ajatuksia ja tunteita mitä lapsen harvinainen sairaus aiheuttaa sekä saamaan vinkkejä muilta vanhemmilta ja asiantuntijoilta!

Voit ilmoittautua yhteen tai useampaan verkkokeskusteluun:

To 10.3. klo 17-19 harvinaislapsen apuvälineet. Alustuksena Respectan asiantuntija Jenni Hilander kertoo lasten apuvälineratkaisuista, apuvälineiden hakuprosessista ja miten lapsen osallistumista ikätasoiseen tekemiseen, leikkiin ja oppimiseen voidaan tukea ortoosein ja apuvälinein.

To 17.3. klo 17-19 harvinaislapsen kuntoutus. Alustuksena fysioterapeutti Reetta Tuomisto kertoo lapsen fysioterapiasta ja miten tukea eri-ikäistä lasta kuntoutumisessa. Reetalla on laaja kokemus lasten kuntoutuksesta ja omakohtainen kokemus erityisen lapsen äitinä.

To 31.3. klo 17-19 vanhempien sopeutuminen lapsen harvinaiseen sairauteen. Alustuksena harvinaislapsen vanhempi kertoo heidän perheen sopeutumisprosessista ja miten perhe on pärjännyt lapsen sairauden tuomassa aallokossa.

Verkkokeskustelut järjestetään Teamssilla ja niihin mahtuu rajattu osallistujamäärä. Osallistumiseen tarvitset älylaitteeseen tai tietokoneeseen sopivan kameran ja mikrofonin. Saat osallistumislinkin edellisenä päivänä verkkokeskustelua, johon olet ilmoittautunut.