Verkkovertaistapaaminen vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos tai diagnoosia ei ole löytynyt
Verkkovertaistapaaminen on suunnattu vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken.
Verkkovertaistapaaminen tarjoaa mahdollisuuden ajatusten ja kokemusten vaihtoon muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa. Keskustelua ohjaavat Harvinaiskeskus Norion työntekijät.
Kohderyhmä
Suunnattu vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken.
Järjestäjä
Harvinaiskeskus Norio
Jaa:
