Verkkovertaistapaaminen vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos tai diagnoosia ei ole löytynyt

Verkkovertaistapaaminen on suunnattu vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken.

Verkkovertaistapaaminen tarjoaa mahdollisuuden ajatusten ja kokemusten vaihtoon muiden samankaltaisessa tilanteessa olevien kanssa. Keskustelua ohjaavat Harvinaiskeskus Norion työntekijät.

Kohderyhmä

Suunnattu vanhemmille, joiden lapsella on erittäin harvinainen geenimuutos ja diagnoosikohtaista vertaistukea on vaikea löytää. Mukaan ovat tervetulleita myös vanhemmat, joiden lapselle ei ole löytynyt tarkkaa diagnoosia epäilyistä tai tehdyistä geenitesteistä huolimatta tai tutkimukset ovat vielä kesken.

Järjestäjä

Harvinaiskeskus Norio

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 25.01. Harvinaissairauksien kuntoutuspolku -koulutussarja 25.1.–15.2.2023 Lue lisää
  • 22.03. Harvinaisen sairauden vaikutus perhesuunnitteluun ja raskauteen -seminaari/ Sällsynta diagnosers inverkan på familjeplanering och graviditet Lue lisää