Miten puhua lapselle perimästä ja harvinaisesta sairaudesta?

Kaikille kiinnostuneille suunnattu verkkokeskustelu. Keskustelun alustajana toimii perinnöllisyyshoitaja Ulla Parisaari ja keskustelun puheenjohtajana Sanna Kalmari.

Verkkokeskustelu toteutetaan Teams-alustalla tiistaina 21.4. klo 14.00-15.30.

Ilmoittautuneille lähetetään ennen keskustelua sähköpostitse linkki, jolla keskusteluun pääsee mukaan. Keskusteluun voi osallistua äänen ja videon välityksellä tai kirjoittamalla chat-viestejä. Keskusteluihin osallistutaan omalla nimellä. Mukaan voi tulla myös vain kuulolle. Tietosuojaan liittyvät asiat käydään läpi jokaisen keskustelun alussa.

Kohderyhmä

Kaikki kiinnostuneet

Järjestäjä

Harvinaiskeskus Norio

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 01.10. Verkkovertaistukiryhmä harvinaissairaille nuorille aikuisille Lue lisää
  • 23.10. Vertaistapaaminen perheille, joissa lapsella on harvinainen diagnoosi Lue lisää
  • 05.11. Tulevaisuuden hoidot -seminaari Lue lisää