Geenitestaukset – milloin, miten ja miksi?

Seminaari kaikille, joita geenitutkimuksen mahdollisuudet ja rajat harvinaisissa sairauksissa kiinnostavat.

Ohjelma:

8:30-9:00  Ilmoittautuminen ja aamukahvi

9:00-9:15  Seminaarin avaus
Elina Rantanen, Harvinaiskeskus Norio

9:15-10:00 Geenidiagnostiikan mahdollisuuden ja rajoitteet
Minna Toivonen, sairaalageneetikko, Tyks Genomiikan vastuualue

10:00-11:00 Geenitestaukseen liittyvä neuvonta
Hannele Koillinen, vs. ylilääkäri, Tyks Kliinisen genetiikan vastuualue

11:00-11:30 Genomics Board
Maria Haanpää, erikoislääkäri, Tyks Genomiikan ja kliinisen genetiikan vastuualue

11:30-12:30 Lounas (omakustanteinen)

12:30-13.00 Kuluttajille suunnatut geenitestit
Marja Hietala, erikoislääkäri, Tyks Kliinisen genetiikan vastuualue

13.00-13:30 Kokemuspuheenvuoro (diagnostinen odysseia)

13:30-14.00 Iltapäiväkahvit

14.00-14:30 Puuttuva väri paletissa
Ulla Parisaari, perinnöllisyyshoitaja & Kristina Franck, suunnittelija, Harvinaiskeskus Norio

14:30-15.00 FinnGen -projekti
Aarno Palotie, professori, FinnGen -hankkeen tieteellinen johtaja

15.00-15:30 Eettinen ja juridinen näkökulma
Sirpa Soini, Biopankin johtaja, THL

15:30-15:45 Päivän päätös

Seminaarin puheenjohtaja Elina Rantanen, kehitysjohtaja, Harvinaiskeskus Norio. Muutokset ohjelmaan ovat mahdollisia. Osallistujille tarjotaan aamu- ja iltapäiväkahvit. Seminaarin järjestävät Kehitysvammaisten Tukiliitto ry:n Harvinaiskeskus Norio yhdessä Tyks:n Kliinisen genetiikan vastuualueen sekä Genomiikan vastuualueen kanssa.

Kohderyhmä

Varsinais-Suomen sairaanhoitopiirin eri erikoisalojen terveydenhuollon ammattilaiset ja kaikki jotka haluavat oppia lisää geenitestauksen mahdollisuuksista ja rajoista

Järjestäjä

Harvinaiskeskus Norio ja TYKS Kliininen genetiikka ja Genomiikka

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 07.09. Virtuella kamratstödsträffar för vuxna som har en sällsynt diagnos Lue lisää