Geenitestaukset – milloin, miten ja miksi?
Seminaari kaikille, joita geenitutkimuksen mahdollisuudet ja rajat harvinaisissa sairauksissa kiinnostavat.
Ohjelma:
8:30-9:00 Ilmoittautuminen ja aamukahvi
9:00-9:15 Seminaarin avaus
Elina Rantanen, Harvinaiskeskus Norio
9:15-10:00 Geenidiagnostiikan mahdollisuuden ja rajoitteet
Minna Toivonen, sairaalageneetikko, Tyks Genomiikan vastuualue
10:00-11:00 Geenitestaukseen liittyvä neuvonta
Hannele Koillinen, vs. ylilääkäri, Tyks Kliinisen genetiikan vastuualue
11:00-11:30 Genomics Board
Maria Haanpää, erikoislääkäri, Tyks Genomiikan ja kliinisen genetiikan vastuualue
11:30-12:30 Lounas (omakustanteinen)
12:30-13.00 Kuluttajille suunnatut geenitestit
Marja Hietala, erikoislääkäri, Tyks Kliinisen genetiikan vastuualue
13.00-13:30 Kokemuspuheenvuoro (diagnostinen odysseia)
13:30-14.00 Iltapäiväkahvit
14.00-14:30 Puuttuva väri paletissa
Ulla Parisaari, perinnöllisyyshoitaja & Kristina Franck, suunnittelija, Harvinaiskeskus Norio
14:30-15.00 FinnGen -projekti
Aarno Palotie, professori, FinnGen -hankkeen tieteellinen johtaja
15.00-15:30 Eettinen ja juridinen näkökulma
Sirpa Soini, Biopankin johtaja, THL
15:30-15:45 Päivän päätös
Seminaarin puheenjohtaja Elina Rantanen, kehitysjohtaja, Harvinaiskeskus Norio. Muutokset ohjelmaan ovat mahdollisia. Osallistujille tarjotaan aamu- ja iltapäiväkahvit. Seminaarin järjestävät Kehitysvammaisten Tukiliitto ry:n Harvinaiskeskus Norio yhdessä Tyks:n Kliinisen genetiikan vastuualueen sekä Genomiikan vastuualueen kanssa.
Kohderyhmä
Varsinais-Suomen sairaanhoitopiirin eri erikoisalojen terveydenhuollon ammattilaiset ja kaikki jotka haluavat oppia lisää geenitestauksen mahdollisuuksista ja rajoista
Järjestäjä
Harvinaiskeskus Norio ja TYKS Kliininen genetiikka ja Genomiikka