Ihoharvinaisten some-ilta ja livekatsomot (Hki, Turku, Oulu)

tapahtuman kuva

Tule mukaan Harvinaisten sairauksien päivän some-iltaan!

Verkossa pääset mukaan osoitteessa facebook.com/allergiaihojaastmaliitto tai allergia.fi/live.
Katso videot, peukuta, kommentoi, kysy ja jaa hästägeillä
#ihoharvinainen #RareDiseaseDay #harvinaiset #ShowYourRare

Jos haluat tavata muita ja päästä myös keskustelemaan videoiden teemoista, tervetuloa mukaan livekatsomoihin Helsingissä, Oulussa ja Turussa!

Kansainvälisen Harvinaisten sairauksien päivän teemana on sosiaali- ja terveyspalveluiden yhteensovittaminen. Päivää vietetään jo lähes sadassa maassa maailmanlaajuisesti.

Illan aikana Allergia-, iho- ja astmaliiton Facebookissa kuullaan puheenvuorot:
– Tavoitteena harvinaista ihotautia sairastavan palvelujen kokonaisvaltaisuus (livelähetys, n. klo 18.30)
– Iktyoosilapsen perhe palveluiden viidakossa (livelähetys n. klo 18.40)
– Mastosytoosia sairastavan aikuisen kokemuksia palveluista (video n. klo 19.00)
– Harvinaista ihotautia sairastavan psykososiaalinen tuki (livelähetys n. klo 19.20)

SOME-ILLAN LIVEKATSOMOT
Tervetuloa mukaan!

TURKU
Aika: torstai 28.2.2019 klo 18:30-20:00
Paikka: Lounais-Suomen Allergia- ja astmayhdistyksen toimisto, Aurakatu 22 A 1, Turku
Ilmoittautumiset 25.2. mennessä: mira.airola@allergia.fi, 050 516 7858

OULU
Aika: torstai 28.2.2019 klo 18:30-20:00
Paikka: Kumppanuuskeskus, Kansankatu 53, kokoustila Pysäkki, 1.krs.
Ilmoittautumiset 25.2. mennessä: jenni.parkkonen@allergia.fi, 040 571 1264

HELSINKI
Aika: torstai 28.2.2019 klo 18:30-20:00
Paikka: Allergiatalo, Paciuksenkatu 19, Helsinki
Ilmoittautumiset 25.2. mennessä: aino.loikkanen@allergia.fi, 050 301 4262

Kohderyhmä

Katsomaan ja keskustelemaan ovat tervetulleita kaikki, joita harvinaiset sairaudet kiinnostavat

Järjestäjä

Allergia-, iho- ja astmaliitto

Lisätietoa ja ilmoittaudu


Lisää tapahtumia

  • 06.05. Keskusteluilta Kuopion seudun harvinaissairaille ja läheisille Lue lisää
  • 14.05. Ensitiedon antaminen -webinaari Lue lisää
  • 24.05. Harvinainen sairaus ja toiveena lapsi – vertaistapaaminen Lue lisää