Selaa diagnooseja

Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 300 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan. Kaikkia olemassa olevia diagnooseja sivustolla ei siis ole. Voit lähettää tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista verkostolle yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.

 

Sairauden nimi

Muut nimet

Brugadan oireyhtymä

Bangungut, Dream disease, Idiopathic ventricular fibrillation, Brugada type, Pokkuri death syndrome, SUNDS, Sudden unexplained nocturnal death syndrome

CADASIL-tauti

Cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy, Hereditary multi-infarct dementia

Canavanin tauti

ACY2 deficiency, Aminoacylase 2 deficiency, Aspartoacylase deficiency, Spongy degeneration of the brain

CHARGE-oireyhtymä

CHARGE association, Coloboma-heart defects-atresia choanae-retardation of growth and development-genitourinary problems-ear abnormalities syndrome, Hall-Hittner syndrome