Selaa diagnooseja

Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 300 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan. Kaikkia olemassa olevia diagnooseja sivustolla ei siis ole. Voit lähettää tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista verkostolle yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.

 

Sairauden nimi

Muut nimet

Fabryn tauti

Alpha-galactosidase A deficiency, Anderson-Fabry disease, Angiokeratoma corporis diffusum, Diffuse angiokeratoma, FD

Fahr-oireyhtymä

BSPDC, Cerebrovascular ferrocalcinosis, Idiopathic basal ganglia calcification, PFBC, Primary familial brain calcification

FAS-oireyhtymä

ARBD, ARND, Alcohol-related birth defects, Alcohol-related neurodevelopmental disorder, FAS, FASD, Fetal alcohol spectrum disorders