Selaa diagnooseja

Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.

 

Sairauden nimi

Muut nimet

Fabryn tauti

Alpha-galactosidase A deficiency, Anderson-Fabry disease, Angiokeratoma corporis diffusum, Diffuse angiokeratoma, FD

Fahr-oireyhtymä

BSPDC, Cerebrovascular ferrocalcinosis, Idiopathic basal ganglia calcification, PFBC, Primary familial brain calcification

FAS-oireyhtymä

ARBD, ARND, Alcohol-related birth defects, Alcohol-related neurodevelopmental disorder, FAS, FASD, Fetal alcohol spectrum disorders

Feingoldin oireyhtymä

Brunner-Winter syndrome, Digital anomalies with short palpebral fissures and atresia of esophagus or duodenum, FGLDS, FS, MMT, MODED syndrome, Microcephaly-digital anomalies-normal intelligence syndrome, Microcephaly-intellectual disability-tracheoesophageal fistula syndrome, Microcephaly-oculo-digito-esophageal-duodenal syndrome syndrome, ODED syndrome, Oculo-digito-esophageal-duodenal syndrome

Fuhrmannin oireyhtymä

Fibular hypoplasia or aplasia-femoral bowing-oligodactyly syndrome, Fuhrmann-Rieger-de Sousa syndrome, Fuhrmann syndrome