Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
Hoyeraal-Hreidarsson syndrome (HHS), Progressive pancytopenia-immunodeficiency-cerebellar hypoplasia syndrome, Progressive pancytopenia-immunodeficiency-cerebellar hypoplasia syndrome
Huntington chorea
MPS1H/S, MPSIH/S, Mucopolysaccharidosis type 1H/S, Mucopolysaccharidosis type IH/S
Mukopolysakkaridoosi tyyppi 1H, Hurler disease, MPS1H, MPSIH, Mucopolysaccharidosis type 1H, Mucopolysaccharidosis type IH, Hurler disease, MPS1H, MPSIH, Mucopolysaccharidosis type 1H, Mucopolysaccharidosis type IH
Adynamia episodica hereditaria, Familial hyperPP, Familial hyperkalemic periodic paralysis, Gamstorp disease, Gamstorp episodic adynamy, HYPP, HyperKPP, HyperPP, Hyperkalemic PP, Primary hyperPP, Primary hyperkalemic periodic paralysis
Anti-C1q vasculitis, Mac Duffie hypocomplementemic urticarial vasculitis, Mac Duffie syndrome, McDuffie hypocomplementemic urticarial vasculitis, McDuffie syndrome