Hae ja selaa diagnooseja
Alla olevan haku-toiminnon avulla voit etsiä tietoa harvinaisista diagnooseista. Sivustolla on tällä hetkellä noin 400 diagnoosia, jotka on pääsääntöisesti linkitetty eurooppalaiseen Orphanet-tietokantaan sekä tiedossamme oleviin muihin luotettaviin koti- ja ulkomaisiin lähteisiin. Sivuston diagnoosilista kattaa vain osan tunnetuista harvinaissairauksien diagnooseista ja lista täydentyy edelleen. Voit lähettää tiedon puuttuvasta diagnoosista mahdollisine tietolähteineen yhteydenottolomakkeella. Harvinaiset-verkoston jäsenyhteisöiltä löytyy tietoa omien kohderyhmiensä harvinaisdiagnooseista. Katso myös Muita tietolähteitä -osio, joka kokoaa linkkejä ulkomaisiin harvinaissairauksien tietokantoihin.
Sairauden nimi
Muut nimet
Cockaynen oireyhtymä, tyyppi II, Cerebrooculofacioskeletal syndrome, Pena-Shokeir syndrome type 2, Cerebrooculofacioskeletal syndrome, Pena-Shokeir syndrome type 2
Brachmann-de Lange syndrome
FCS syndrome, Faciocutaneoskeletal syndrome
Cri du chat syndrome, Deletion 5p
Crouzon craniofacial dysostosis
CSWS, CSWSS syndrome, Continuous spikes and waves during slow-wave sleep, Epileptic encephalopathy with continuous spike-and-wave during slow sleep
Currarino triad
