Pohjoinen epilepsia
Pohjoinen epilepsia on harvinainen perinnöllinen epilepsia, joka alkaa yleensä 5–10 vuoden iässä tajuttomuuskouristuskohtauksin. Sitä esiintyy Suomessa yleisemmin kuin muualla maailmassa.
Lisää tietoa diagnoosista Harvinaiskeskus Norion sivulta sekä Epilepsialiiton kahtena pdf-tiedostona: laajemmin ja tiiviimmin.
***
Progressive epilepsy-intellectual deficit, Finnish type (also known as Northern epilepsy) is a subtype of neuronal ceroid lipofuscinosis (NCL; see this term) characterized by seizures, progressive decline of intellectual capacities and variable loss of vision.
Lähde: Orphanet
Päivitetty viimeksi 02.08.2019
Tarkempaa tietoa
Yhdistykset ja tukiryhmät
Kysyttävää harvinaisista sairauksista ja vammoista?
Voit ottaa yhteyttä, jos tarvitset neuvontaa ja ohjausta harvinaissairauksiin liittyvissä asioissa. Voit myös lähettää meille tiedon listalta puuttuvasta diagnoosista. Huomioithan, että Harvinaiset-verkosto ei voi ottaa kantaa yksittäisen henkilön sairauteen tai vammaan, eikä määritellä diagnoosia, hoitoa tai lääkitystä.