Tietoa diagnooseista

Aakkosellisesta luettelosta löytyy tietoa harvinaisista sairauksista ja vammoista. Osa tiedosta on linkitetty tiedon tuottaneen järjestön tai säätiön omille sivuille. Harvinaisia sairauksia ja vammoja arvioidaan kaikkinensa olevan tuhansia. Luettelo ei ole täydellinen harvinaisten sairauksien ja vammojen hakemisto, vaan luetteloon kuuluvat pääsääntöisesti ne diagnoosit, joista verkostojen jäsenjärjestöjen kautta on tuotettu diagnoositietoa, ja/tai joista on olemassa vertaistuki- tai muuta tietoa. Diagnoosikuvauksia lisätään ja luetteloa kehitetään jatkuvasti.

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Å Ä Ö

Päänimi	Muut nimet
laajentava kardiomyopatia
LAM
Lambert-Eaton syndrome
Lambert-Eatonin oireyhtymä
Lambert-Eatonin syndrooma	Eaton-Lambertin oireyhtymä, Lambert-Eatonin oireyhtymä, Lambert-Eaton syndrome, LEMS
Langerhansin solujen histiosytoosi
Larsen syndrome
Larsen-oireyhtymä	Larsen syndrome, LRS1, FLNB-related disorders
Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome
Laurence-Moon-Bardet-Biedl–oireyhtymä
Laurence-Moon-Bardet-Biedl–syndrooma
LCHAD deficiency
LCHAD-puutos	long chain 3-hydroksi-asyyli-CoA, dehydrogenaasin puutos, LCHAD deficiency
Legg-Calve-Perthesin tauti
Leigh disease
Leigh-oireyhtymä	Leigh’n tauti, Leigh disease
Leigh’n tauti
LEMS
Lennox-Gastaut´n oireyhtymä
Letterer-Siwen tauti
leukodystrofia
leukodystrophy
Leukopenia
Lewyn kappale -dementia
Lewyn kappale -tauti	DLB, Lewyn kappale -dementia
LGMD
Lihaksen glykogeenifosforylaasin puute
Lihas-silmä-aivo-oireyhtymä	MEB, Muscle-eye-brain syndrome, Santavuori-syndrooma
Limb-Girdle-lihasdystrofia	LGMD, Hartia-lantiotyypin lihasdystrofia
Lissenkefalia
Long arm of chromosome 2
long chain 3-hydroksi-asyyli-CoA
Long QT syndrome
LQTS
LRRK2 – PARK 8, Muut nuoren geenimutaation pohjalta alkavat parkinsonismit
LRS1
Lubagin tauti
Luomikouristus
Lymfangioleiomyomatoosi	LAM

Osiot

Tehdyt toimenpiteet

Tietoa diagnooseista