- Info
Tietoa diagnooseista
Aakkosellisesta luettelosta löytyy tietoa harvinaisista sairauksista ja
vammoista. Diagnoosikuvauksia lisätään ja
luetteloa kehitetään jatkuvasti. Osa tiedosta on linkitetty tiedon tuottaneen järjestön tai
säätiön omille sivuille.
Harvinaisia sairauksia ja vammoja arvioidaan kaikkinensa olevan tuhansia.
Luettelo ei ole täydellinen harvinaisten sairauksien ja vammojen hakemisto,
vaan luetteloon kuuluvat pääsääntöisesti ne diagnoosit, joista verkostojen
jäsenjärjestöjen kautta on tuotettu diagnoositietoa, ja/tai joista on
olemassa vertaistuki- tai muuta tietoa.
| Päänimi |
Muut nimet |
|
Kabuki-makeup-oireyhtymä
|
|
|
Kabukin oireyhtymä
|
Kabuki-makeup-oireyhtymä, Niikawa-Kurokin oireyhtymä
|
|
kalansuomutauti
|
|
|
Kampurajalka
|
Talipes equinovarus
|
|
Kardiomyopatia
|
sydänlihassairaus, sydänlihasrappeuma, laajentava kardiomyopatia, dilatoiva kardiomyopatia, hypertrofinen kardiomyopatia, HCM, restriktiivinen kardiomyopatia, oikean kammion kardiomyopatia, arytmogeeninen oikean kammion kardiomyopatia, arrhythmogenic right ventricular dysplasia/cardiomyopathy, ARVD/C, cardiomyopathy
|
|
Katekoliamiiniherkkä monimuotoinen kammiotiheälyöntisyys
|
perinnöllinen monimuotoinen kammiotiheälyöntisyys, katekoliamiiniherkkä polymorfinen kammiotakykardia, CPVT
|
|
katekoliamiiniherkkä polymorfinen kammiotakykardia
|
|
|
Kearns-Sayre syndrome
|
|
|
Kearns-Sayren oireyhtymä
|
KSS, Kearns-Sayre syndrome
|
|
Kennedyn oireyhtymä
|
|
|
Keramiidi triheksosidaasi -puute
|
|
|
Keskushermoston diffuusi skleroosi
|
|
|
Keuhkoputkien laajentumatauti
|
|
|
keuhkovaltimoiden verenpainetauti
|
|
|
keuhkoverenpainetauti
|
|
|
Kirjoittajan kramppi
|
|
|
klassinen lyhytkasvuisuus, achondroplasia
|
|
|
Klinefelter-oireyhtymä
|
kromosomipoikkeavuus 47XXY, XXY-oireyhtymä
|
|
Klippel-Trenaunay-oireyhtymä
|
KTO, Angio-osteohypertrofia–oireyhtymä, Nevus varicosus osteohypertrophicus hemochromatosis
|
|
kloakaekstrofia
|
|
|
Kloridiripuli
|
synnynnäinen kloridiripuli, congenital chloride diarrhea, CCD, congenital alkalosis with diarrhea
|
|
koe
|
|
|
Kongenitaalinen dystrofia myotonica
|
CMyD, Congenital myotonic dystrophy
|
|
Kongenitaalinen lihasdystrofia
|
CMD, Congenital muscular dystrophy
|
|
Kongenitaalinen myasteninen syndrooma
|
CMS, Congenital myasthenic syndromes
|
|
Kortikobasaalinen degeneraatio
|
CBD, corticobasal degeneration, Corticobasal ganglionic degeneration, Corticonigral degeneration with neuronal achromasia
|
|
Krabbe
|
Krabbe disease
|
|
Krabbe disease
|
|
|
Kraniofaryngeoma
|
aivolisäkekasvain, cranio pharyngioma
|
|
Kromosomi 18 -oireyhtymät
|
Monosomia 18p (18p-), Isokromosomia (rengaskromosomi, markkeri) 18, Kromosomi 18q -oireyhtymä, Tetrasomia 18 p, Trisomia 18 (T 18)
|
|
Kromosomi 18 lyhyen haaran deleetio
|
|
|
Kromosomi 18 lyhyen haaran deleetio (18p-)
|
Kromosomi 18 lyhyen haaran deleetio, 18p-deleetio -oireyhtymä, 18-p-miinus -oireyhtymä, 18-p-miinus -syndrooma, "18p-", 18p monosomia, Deletion of the short arm of chromosome 18, 18p minus -syndrome, 18p deletion, Monosomy 18p
|
|
Kromosomi 18q -oireyhtymä
|
|
|
kromosomi 1q21.1 deletio-oireyhtymä (200 Kb)
|
|
|
Kromosomi 2 pitkän varren deleetio
|
|
|
kromosomi 4p-deleetio-oireyhtymä
|
|
|
kromosomipoikkeavuus 47XXY
|
|
|
Krooninen tulehduksellinen demyelinoiva polyradikuloneuropatia
|
|
|
KSS
|
|
|
KTO
|
|
|
Kufor-Rakebin tauti
|
|
Muokattu viimeksi: 12.04.2010
Raha-automaattiyhdistyksen