- Info
Tietoa diagnooseista
Aakkosellisesta luettelosta löytyy tietoa harvinaisista sairauksista ja
vammoista. Diagnoosikuvauksia lisätään ja
luetteloa kehitetään jatkuvasti. Osa tiedosta on linkitetty tiedon tuottaneen järjestön tai
säätiön omille sivuille.
Harvinaisia sairauksia ja vammoja arvioidaan kaikkinensa olevan tuhansia.
Luettelo ei ole täydellinen harvinaisten sairauksien ja vammojen hakemisto,
vaan luetteloon kuuluvat pääsääntöisesti ne diagnoosit, joista verkostojen
jäsenjärjestöjen kautta on tuotettu diagnoositietoa, ja/tai joista on
olemassa vertaistuki- tai muuta tietoa.
| Päänimi |
Muut nimet |
|
IBD
|
|
|
IBM
|
|
|
IDCA
|
Ei-perinnöllinen, aikuisiän määrittämätön etenevä ataksiasairaus, Idiopaattinen aikuisiän ataksia, Sporadinen aikuisiällä alkava ataksiasairaus
|
|
Idiopaattinen aikuisiän ataksia
|
|
|
Idiopaattinen orofasiaalinen dystonia
|
|
|
idiopaattinen pulmonaaliarteriahypertensio
|
|
|
Idiopaattinen suvuittainen dystonia
|
|
|
idiopathic giant cell myocarditis
|
|
|
Iktyoosi
|
kalansuomutauti
|
|
IMD2
|
|
|
Immunodeficiency 2
|
|
|
Immuunipuutos
|
|
|
INCL
|
Infantiilinen neuronaalinen seroidilipofuskinoosi, Santavuori-Haltian tauti, Neuronaaliset keroidilipofuskinoosit, NCL-taudit
|
|
Inclusion body myositis
|
|
|
Incontinentia pigmenti
|
Siemens-Bloch-tyypin pigmenttidermatoosi, Bloch-Schultzbergerin oireyhtymä/syndrooma, Bloch-Siemens incontinentia pigmenti, Melanoblastosis cutis linearis, Bloch-Sulzberger disease
|
|
Infantiilinen neuronaalinen seroidilipofuskinoosi
|
|
|
Infantiilispasmioireyhtymä
|
|
|
Inflammatory bowel disease
|
|
|
Inkluusiokappalemyosiitti
|
IBM, Inclusion body myositis
|
|
Interstitial deletion
|
|
|
IPAH
|
|
|
Isokromosomia (rengaskromosomi, markkeri) 18
|
|
Muokattu viimeksi: 12.04.2010
Raha-automaattiyhdistyksen