- Info
Tietoa diagnooseista
Aakkosellisesta luettelosta löytyy tietoa harvinaisista sairauksista ja
vammoista. Diagnoosikuvauksia lisätään ja
luetteloa kehitetään jatkuvasti. Osa tiedosta on linkitetty tiedon tuottaneen järjestön tai
säätiön omille sivuille.
Harvinaisia sairauksia ja vammoja arvioidaan kaikkinensa olevan tuhansia.
Luettelo ei ole täydellinen harvinaisten sairauksien ja vammojen hakemisto,
vaan luetteloon kuuluvat pääsääntöisesti ne diagnoosit, joista verkostojen
jäsenjärjestöjen kautta on tuotettu diagnoositietoa, ja/tai joista on
olemassa vertaistuki- tai muuta tietoa.
| Päänimi |
Muut nimet |
|
Fabryn tauti
|
Alfa-galaktosidaasi A:n puute, Anderson-Fabryn tauti, Angiokeratooma corporis diffusum, Hereditaarinen dystooppinen lipidoosi, Keramiidi triheksosidaasi -puute
|
|
Fabryn tauti ja sydän
|
Anderson-Fabryn tauti
|
|
facio-auriculo-vertebral syndrome
|
|
|
Faciogenital dysplasia
|
|
|
Fahr-oireyhtymä
|
Fahr’s syndrome, Bilateral striatopallidodentate calcinosis (BSPDC)
|
|
Fahr’s syndrome
|
|
|
FALS
|
Familiaalinen amyotrofinen lateraaliskleroosi
|
|
Familiaalinen amyotrofinen lateraaliskleroosi
|
|
|
Familial juvenile nephronophthisis
|
|
|
Fanconi’s nephronophthisis
|
|
|
FAS-oireyhtymä
|
fetal alcohol syndrome, fetaalialkoholisyndrooma
|
|
Fasioscapulohumeraalinen lihasdystrofia
|
FSHD
|
|
Fenylketonuria
|
phenylketonuria, PKU, phenylalanine hydroxylase deficiency
|
|
fetaalialkoholisyndrooma
|
|
|
fetal alcohol syndrome
|
|
|
FGDY
|
|
|
Fibre type disproportion
|
|
|
FJN
|
|
|
FLNB-related disorders
|
|
|
Fragiili X -oireyhtymä
|
|
|
Fragile X syndrome
|
|
|
Frax, Frax-syndrooma
|
|
|
Frax-oireyhtymä
|
Frax, Frax-syndrooma, Fragiili X -oireyhtymä, Särö-X-oireyhtymä, Fragile X syndrome
|
|
Frontonasaalinen dysplasia
|
median cleft syndrome, median cleft face
|
|
FSHD
|
|
Muokattu viimeksi: 12.04.2010
Raha-automaattiyhdistyksen